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Diario El Argentinolunes 09 de septiembre de 2024
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Desde Larroque, Aline Lonardi nos pide que apoyemos su lucha por la Ley de la oximetría de pulso

Desde Larroque, Aline Lonardi  nos pide que apoyemos su lucha  por la Ley de la oximetría de pulso

  La petición en Change. org tiene dos años y medio a pesar de los cuales, aún no ha sido aprobada la Ley que se pide. Las anomalías congénitas del corazón afectan a uno de cada 100 niños.



Aline Lonardi, quien por haber padecido una cardiopatía diagnosticada a seis meses de nacer, tomó la iniciativa de pedir a través del portal Change.org que la Oximetría de pulso sea realizada a todos los recién nacidos. Y acaba de actualizar esta petición, dada la demora en la comisión de Presupuesto y hacienda del Congreso nacional para tratar el proyecto de Ley, que cuenta con dictamen favorable del Senado. Una vez girado a la Cámara de Diputados (de origen) tuvo dictamen favorable en la comisión de Salud pero se encuentra parado en la de Presupuesto y Hacienda, que preside el diputado y economista de Cambiemos Luciano Laspina.
“Hace rato que vengo escribiendo a Laspina, a través de Facebook y Twitter para que al menos lo agregue en la agenda”, dijo Aline y consideró “será bastante complicado que le den tratamiento ahora porque el año legislativo ya está casi cerrado”, aludiendo a la finalización de las sesiones ordinarias.
“Le pido a la gente que le escriba a Laspina, para que incorpore este expediente en la agenda”, dijo para agregar, con bastante decepción, que no ha tenido hasta el momento respuesta alguna del legislador.
“De todos los mensajes que he enviado a los legisladores, sólo tuve respuesta de la diputada nacional Samanta Acerenza” (también de Cambiemos).

Qué se nos pide

Como dijimos, Aline renovó su petición en el portal Change. org “Aprueben la Ley de Oximetría de Pulso para los recién nacidos” con este pedido “¡Ayuda! ¡Se acaba el tiempo!! ¡Los días pasan y el tratamiento del Proyecto para que la #OximetríaDePulso sea Obligatoria sigue demorado! Sólo falta que la Comisión de Presupuesto y Hacienda trate el Expediente que surgió por esta campaña y así pase al Recinto para su aprobación final. Por eso te pido que me ayudes antes de que pierda Estado Parlamentario...
Escribamos al Diputado Luciano Laspina, que es el Presidente de la Comisión, para que incluya al Expediente en Agenda!” y agrega cómo hacerlo, dando las direcciones en Twitter www.twitter.com/LaspinaL y en Facebook
www.facebook.com/LaspinaLuciano, así como un ejemplo del mensaje: “Por favor incluya al Expediente 5395-D-2014 en agenda de la Comisión de Presupuesto y Hacienda. Gracias.”

Entre Ríos, pionera

En Entre Ríos, la Ley 10.372 -sancionada también a instancias de Lonardi, que en la provincia tuvo mejor respuesta de los legisladores- dispone la implementación en forma obligatoria del estudio de oximetría de pulso en todos los niños recién nacidos en el territorio provincial. Fue sancionada por la Legislatura provincial el 27 de mayo de 2015 y promulgada el 2 de junio siguiente.
Mediante la difusión en el Boletín Oficial del Estado 25.717 – 110/15 el Ejecutivo puso en marcha la norma que establece “en forma obligatoria el estudio de oximetría de pulso en todos los niños recién nacidos luego de las primeras 24 horas de vida y antes del alta hospitalario, en todos los establecimientos de la salud públicos y privados, como medida preventiva para la determinación precoz de las cardiopatías congénitas”.
El estudio debe registrarse en la Libreta de Salud Infantil implementada en Entre Ríos o en su defecto, en un certificado que se exigirá en los controles de salud posteriores.
La Ley dispone la creación de la partida presupuestaria específica y establece al ministerio de Salud como la autoridad de aplicación para la planificación y desarrollo de todas aquellas acciones necesarias.
En la provincia, la propuesta de Aline fue tomada por el diputado Fabián Flores, quien también tomó su proyecto de Ley para hacer obligatoria la ecografía fetal, aprobada hace ya un año y también publicada en el Boletín Oficial.

Por qué es necesaria la Ley

Las anomalías congénitas del corazón afectan a uno de cada 100 niños y son una de las principales causas de mortalidad infantil en el mundo desarrollado. Esos defectos de nacimiento, graves, requieren cierto tipo de intervenciones que a menudo implican cirugías o procedimientos de tipo hemodinámico, poco después del nacimiento. Algunos bebés que nacen con un defecto cardíaco a menudo pueden presentar un aspecto saludable y ser dados de alta de la maternidad sin que se les haya detectado la afección. Estos niños enfrentan un riesgo de tener graves problemas de salud en los primeros días o semanas de vida y a menudo requieren atención médica de emergencia.
A Aline le ocurrió, por eso su lucha.
“Después de nacer me dieron el alta y a los dos meses comenzaron a estudiarme porque no aumentaba de peso. Al tiempo se estableció que mi corazón no enviaba una buena cantidad de sangre a todo el cuerpo, por eso había un mayor gasto de energía y si bien me alimentaba bien, no era suficiente para engordar. Si hubiese salido del sanatorio donde nací con el diagnóstico, habría comenzado el tratamiento mucho antes, pero recién a los seis meses llegué a un cardiólogo. Y gracias a Dios, mi problema no es grave, pero hay chicos que presentan cuadros más severos”.
Sabiendo que Aline maneja las comunicaciones en redes sociales, preguntamos si también ha hecho este pedido a los famosos y ella dijo “este sábado aproveché que Sergio Massa estaba con Mirtha Legrand y les envié a los dos un twitter pidiéndoles que hagan algo para que aprueben el expediente atracado en la comisión de Presupuesto. No sé si lo vieron, aunque creo que sí, porque una mujer lo retwiteó.
Pero por desgracia, ahora todo el mundo está con los proyectos del cannabis medicinal, importante también, y de los galgos. Y de esto, nadie habla”.
Ahora, todos debemos hablar de este proyecto, sabiendo que Aline mira cada día la agenda de la comisión de Presupuesto, ilusionada con la posibilidad de ver allí el proyecto al que dio origen.
“Pido que la gente comparta la petición y si puede, que escriba a Laspina”, insistió antes de despedirse y agradeciendo el apoyo que EL ARGENTINO le ha dado desde que comenzó con este pedido, que beneficiará a muchísimos bebés.

 

Por Silvina Esnaola
EL ARGENTINO


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